Cofepris aprueba vacuna contra el dengue en México tras repunte histórico de casos
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios ha autorizado el registro sanitario de la vacuna Qdenga, desarrollada por Takeda, marcando un hito en la lucha contra el dengue en México. Esta decisión llega tras un año 2024 particularmente severo, con más de 125 mil contagios confirmados y 478 muertes atribuidas a la enfermedad. Para 2025, las cifras preliminares reportaron aproximadamente 22 mil casos y 85 fallecimientos, mientras que en las primeras semanas de 2026 se han confirmado 896 infecciones. La vacuna, ya utilizada en 41 países y respaldada por la OMS, se perfila como una herramienta crucial para un sistema de salud que enfrenta la presión constante de este virus transmitido por mosquitos.
Un hito sanitario en un contexto epidemiológico complejo
La autorización de la vacuna Qdenga por parte de Cofepris representa un avance significativo en la política de salud pública mexicana. Este biológico llega en un momento crítico, luego de que el dengue exhibiera un comportamiento epidémico preocupante en el territorio nacional. Los datos históricos recientes pintan un panorama desafiante: el año 2024 se cerró con una carga de enfermedad sustancial, superando los 125 mil contagios y acercándose a los 500 decesos. Aunque las cifras para 2025 muestran una reducción preliminar, la endemicidad de la enfermedad en varios estados mantiene la alerta sanitaria activa.
El perfil de la vacuna y su respaldo internacional
La vacuna Qdenga, producto del laboratorio Takeda, no es una novedad absoluta en el escenario global. Su uso está extendido en 41 países, incluyendo naciones latinoamericanas con desafíos similares a los de México, como Argentina, Brasil y Colombia. El respaldo de la Organización Mundial de la Salud, emitido en 2023, fue un paso clave que recomendó su incorporación a los programas de inmunización para mitigar el impacto del virus. El desarrollo del fármaco se sustentó en estudios clínicos rigurosos que involucraron a más de 20 mil participantes en diversos países, con un seguimiento de seguridad y eficacia que se extendió por siete años.
Eficacia, esquema de aplicación y mecanismo de acción
Según la información proporcionada por la farmacéutica, el esquema de vacunación completo consta de dos dosis. El biológico está diseñado para conferir protección contra los cuatro serotipos conocidos del virus del dengue (DEN-1, DEN-2, DEN-3 y DEN-4). Los resultados de los ensayos clínicos indican un perfil de eficacia diferenciado: mientras que muestra una efectividad del 62% en la prevención general de la infección sintomática, esta cifra se eleva al 83.6% cuando se evalúa específicamente la capacidad para prevenir hospitalizaciones, un dato crucial dada la gravedad que pueden alcanzar algunos cuadros de dengue.
Panorama epidemiológico actual y distribución geográfica
Los datos más recientes de la Dirección General de Epidemiología, correspondientes a la semana 7 de 2026 (del 15 al 20 de febrero), ofrecen una radiografía de la situación actual. Hasta ese corte, se habían confirmado 896 casos en el año, sin decesos reportados. De estos pacientes, 381 presentaron dengue no grave, mientras que 515 ya habían desarrollado cuadros con signos de alarma o formas graves de la enfermedad, lo que subraya la necesidad de herramientas preventivas. La carga de la enfermedad no se distribuye de manera uniforme. Las entidades federativas que concentran el mayor número de contagios son Sonora, Sinaloa, Veracruz, Tabasco y Baja California Sur, regiones donde factores climáticos y ambientales favorecen la proliferación del vector.
El camino hacia la distribución y los próximos pasos
Con el registro sanitario ya otorgado, la farmacéutica Takeda ha anunciado que iniciará los preparativos logísticos y operativos para la distribución del biológico en México. Este proceso implica definir canales de suministro, capacitar al personal de salud y, potencialmente, integrar la vacuna en esquemas de inmunización específicos, lo cual requerirá de una coordinación estrecha con las autoridades sanitarias federales y estatales. La llegada de esta herramienta abre un capítulo nuevo en el manejo integral del dengue, que deberá combinar la vacunación con estrategias de control vectorial, diagnóstico oportuno y manejo clínico adecuado para los casos que aún se presenten.
Un recurso en la lucha contra una enfermedad en evolución
La aprobación de Qdenga se enmarca en una batalla de larga data contra el dengue, una enfermedad cuya incidencia y distribución geográfica han mostrado una tendencia al alza en las últimas décadas, influenciada por factores como la urbanización no planificada y la variabilidad climática. La vacuna no es una solución mágica, sino un instrumento valioso que debe ser parte de un enfoque multisectorial. Su implementación efectiva y equitativa será la verdadera prueba para evaluar su impacto en la reducción de la morbilidad y mortalidad asociadas a este virus en la población mexicana.
Con información de El Informador
